甲醇中9种β-受体激动剂药物混合溶液标准物质 | Veterinary drug residue standard

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甲醇中9种β-受体激动剂药物混合溶液标准物质基本信息

分子式
基质	甲醇
形态	液态
有效期	18个月
存储条件	冷冻（-18）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于相关领域相应成分含量测定与残留检测,以及测量仪器校准,分析方法评价和质量控制,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配置成各种工作用标准溶液等。
参考资料	农业部1025号公告-18-2008

甲醇中9种β-受体激动剂药物混合溶液标准物质证书详情

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的9种β-受体激动剂药物为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
沙丁胺醇	100μg/mL	4%	甲醇
特布他林	100μg/mL	4%
西马特罗	100μg/mL	4%
非诺特罗	100μg/mL	4%
氯丙那林	100μg/mL	4%
莱克多巴胺	100μg/mL	4%
克仑特罗	100μg/mL	4%
妥布特罗	100μg/mL	4%
喷布特罗	100μg/mL	4%

标准值的扩展不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

本标准物质量值自定值之日起，有效期18月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

包装:本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。储存及使用:冷冻（-18）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3. 如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。

注：以上信息仅供参考，以产品附带证书为准。