乙腈中9种抗真菌类药物混合溶液标准物质（化妆品安全技术规范） | Cosmetics

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乙腈中9种抗真菌类药物混合溶液标准物质（化妆品安全技术规范）基本信息

分子式
基质	乙腈
形态	液体
有效期	12个月
存储条件	冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
参考资料	化妆品安全技术规范（2015版）-第四章2.1。

乙腈中9种抗真菌类药物混合溶液标准物质（化妆品安全技术规范）证书详情

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的氟康唑、酮康唑、萘替芬、联苯苄唑、克霉唑、益康唑、咪康唑、灰黄霉素、环吡酮胺共9种抗真菌类药物为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
氟康唑	1000μg/mL	3%	乙腈
酮康唑	1000μg/mL	3%
萘替芬	1000μg/mL	3%
联苯苄唑	1000μg/mL	3%
克霉唑	1000μg/mL	3%
益康唑	1000μg/mL	3%
咪康唑	1000μg/mL	3%
灰黄霉素	1000μg/mL	3%
环吡酮胺	1000μg/mL	3%

标准值的扩展不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

本标准物质量值自定值之日起，有效期12月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

包装:本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。储存及使用:冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3. 如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。

注：以上信息仅供参考，以产品附带证书为准。